Mots croisés en génétiques
Réalisés par T . Murr ( coordonnateur des sciences)
Tester vos connaissances en génétique en remplissant la grille ci-dessous :
( Envoyer la réponse à l’adresse suivante : tnmurr@yahoo.com )
Verticales
1. Croisement : hybride F1 x hybride F1
2. Phénomène par lequel les chromosomes s’enjambent puis se séparent en échangeant un ou plusieurs segments chromosomiques.
3. Type de gonosomes dont la femelle est monogamétique
4. Tyrosine, cytosine et uracile sont des bases
5. Les deux formes du gène portées par les deux chromosomes homologues, (un vient de la mère l'autre du père).
6. Reproduction conforme des cellules diploïdes
7. Gamète femelle
8. Mouche de vinaigre ayant 2n = 8
9. Acide aminé défini par le codon AAU
10. Le sexe de la femme
11. Place déterminée, occupée par un gène sur un chromosome.
12. Acide aminé défini par le codon GGC
13. Structure nucléaire portant un certain nombre de gènes
14. Acide désoxyribonucléique. Il est situé dans le noyau des cellules (chromatine, chromosomes).
15. Division non conforme des cellules diploïdes.
16. Croisement entre des individus qui se diffèrent par trois caractères héréditaires .
17. Trouble dans la santé.
18. Acide aminé défini par le codon GGU
19. Les deus allèles qui déterminent le phénotype.
20. Toute maladie transmise par les gènes d’une génération à une autre .
21. Phénomène par lequel deux gènes sont liés.
22. Structure dans la molécule d’ADN formée d’un sucre ,d’un phosphate et d’une base azotée.
23. Organisme hétérozygote pour un caractère héréditaire.
24. Organismes qui possèdent sur deux chromosomes homologues deux allèles identiques pour un caractère donné.
25. Porté par l'ARN t .
26. Se dit d’un allèle ayant subit un changement.
27. Toute maladie contractée pendant la vie embryonnaire.
28. ARN portant des codons.
29. Ce sont les 22 paires de chromosomes non sexuel.
30. Formé par l’appariement des chromosomes homologues.
31. Position de gènes liés : l’un dominant l’autre récessif.
32. L’ensemble de deux chromosomes homologues.
33. Terme désignant un critère de classification.
34. Zone du chromosome qui contient le code d'une protéine ou d'un peptide, et qui est à l'origine d'un caractère particulier de l'individu.
35. Prénom du fondateur des lois de l’hérédité.
36. Codon qui provoque l'arrêt de la traduction
37. Homme de sciences fondateur des lois de l’hérédité.
38. Genre de mutation qui change le cadre de la lecture de l’ADN
39. Liquide sexuel de l’homme
40. Anomalie visuelle héréditaire qui se traduit par une perte de la perception de certaines couleurs
41. Genre de croisement entre des individus de lignée pure.
42. Cellules sexuelles .
43. Le phénotype initial le plus fréquent
44. Phénomène qui arrête l’ovogenèse dès la naissance jusqu’à la puberté
45. Organe d’accouplement de la femelle
46. Plusieurs « locus » .
47. Des normes .
Horizontales
48. Unité de structure et de fonction des êtres vivants
49. Acide aminé défini par le codon GUU
50. Fondateur de la théorie chromosomique de l’hérédité
51. Gonade femelle.
52. Glande annexe de l’appareil reproducteur mâle.
53. Sexe de l’homme.
54. Tableau de croisement
55. Organisme homozygote pour un caractère héréditaire .
56. Organe d’accouplement mâle
57. Changement brutal et permanent d'un ou plusieurs caractères héréditaires
58. Homme de sciences qui a découvert les cellules sécrétrices de la testostérone.
59. Acide aminé défini par le codon CCC
60. Sucre contenu dans l’ADN.
61. Maladie infectieuse transmise par voie sanguine et sexuelle.
62. Maladie héréditaire portée par un chromosome sexuel.
63. Se dit poil non lisse d’un lapin.
64. Acide ribonucléique, on le retrouve dans le noyau et dans le cytoplasme
65. Maladie héréditaire gonosomale récessif X. Déficit de la coagulation dû à un manque de facteur de coagulation.
66. Maladie héréditaire portée par un autosome.
67. Genre de croisement pour déterminer si l’individu est hybride ou de race pure.
68. Maladie héréditaire autosomale récessive. Elle est caractérisée par une augmentation des sécrétions muqueuses du tube digestif et des poumons.
69. Acide aminé défini par le codon CAA.
70. Se dit de la cellule souche
71. Organisme qui possède sur ses deux chromosomes homologues deux allèles différents pour un caractère donné.
72. Synthèse d'un brin d'ARN complémentaire du brin transcrit de l'ADN
73. Paire de chromosomes sexuels
74. Type de gonosomes dont la femelle est bigamétique
75. Ensemble d’organes accomplissant une même fonction.
76. Partie d’un nucléotide formée d’un sucre lié à une base azotée.
77. partie d’une chaîne d’ADN capable de transcrire un ARNm.
78. Manifestation apparente du génotype.
79. Ensemble des caractères héréditaires ou des gènes d’un individu.
80. Mélange au hasard des chromosomes pendant la méiose et la fécondation.
81. Se dit des gènes situés sur un même chromosome.
82. Groupe de 3 nucléotides sur l'ARNm.
83. Allèle qui à l’état homozygote donne un individu non viable.
84. Cellule-œuf.
85. Phénotype qui disparaît à la F1 et qui apparaît à la F2 .
86. Phénotype qui apparaît toujours à la F1 .